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動物源性食品中茚蟲威的測定

更新時間:2020-12-02 點擊次數(shù):1542

 

該實驗選用基質為豬肉)

 

一、適用范圍

適用于動物源性食品中茚蟲威殘留量的測定(該實驗選用基質為豬肉)

參考標準:《SN/T 1971-2007 進出口食品中茚蟲威殘留量的檢測方法 氣相色譜法和液相色譜-質譜/質譜法》

 

二、提取步驟

稱取5g樣品(J確至0.01g)于50mL離心管中,加入5g氯化鈉,再加入10mL丙酮-正己烷(1:2),渦旋混勻,超聲提取20min,2500r/min離心3min,移取上層提取液于雞心瓶中;殘渣再加入10mL丙酮-正己烷(1:2)重復提取兩次,合并提取液,35℃下旋蒸至約1mL,待凈化。

 

三、SPE凈化步驟

SPE柱:Welchrom® Alumina-N,規(guī)格:500mg/3mL;Welchrom® Florisil PR,規(guī)格:500mg/3mL。

活化:3mL丙酮-正己烷(1:2),棄去;

上樣:待凈化液全部上樣,收集;

洗脫:加入6mL丙酮-正己烷(1:2)洗脫,收集于離心管中,并壓干;

濃縮:35℃氮吹至近干,用丙酮定容至1mL,過膜后待檢測。

 

四、色譜條件

色譜柱:WM-5MS,30.0m×0.25mm×0.25μm;

進樣口溫度:220℃;

檢測器(ECD)溫度:280℃;

載氣:N2;

進樣方式:不分流進樣;

載氣流量:1.0 mL/min;

進樣量:2μL;

升溫程序:

90℃(2min),20℃/min上升至240℃(3min),20℃/min升至270℃(15min);

 

五、色譜圖或者加標回收率結果

 

 

六、相關產品信息

 

 

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